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病理論壇在線咨詢GS病理染色套液在常規制片中的作用
GS病理染色套液在常規制片中的作用
張海峰 袁燕玲 魯海珍 謝永強
中國醫學科學院腫瘤醫院病理科
通過對細胞學免疫組化染色修復條件的實驗染色結果對比，探索細胞學免疫組化不同修復方法的合理選擇。方法 選用中國醫學科學院L-02正常人肝細胞株培養的肝細胞群，應用Thinprep2000系統液基薄層細胞檢測儀制片，根據修復條件的不同分為以下四組：實驗組（透膜后高溫高壓修復），對照A組（透膜），對照B組（高溫高壓修復），對照C組（高溫高壓修復后透膜）。各組均采用第二代ElivisionTM super plus二步法進行免疫組化染色，根據免疫組化的染色結果進行評分，用spss13.0統計學軟件根據數據性質統計分析。結果實驗組檢測結果均為陽性，陽性表達位于胞漿；實驗組染色效果明顯強于對照各組（實驗組 7.70±1.69，對照A組3.35±1.57，對照B組3.00±1.38，對照C組6.75±1.83），差異有統計學意義（P＜0.05）。結論 在然后再用高壓鍋熱修復，再進行免疫組化染色，染色效果比較滿意。
1. 材料與方法
1.1 材料
我院32例標本40個蠟快。切片機（Leica2235）;烤箱；HE染色液；HE全自動染封一體機（LeicaST5020）；中性封片膠；GS染色套液。
1.2 方法
將蠟快分別切兩張切片置烤箱烤20分鐘，然后將其中一套放在全自動染封一體機內染色，另一套用GS染色套液手工染色，***后用中性封片膠封片。詳細步驟如下：全自動染封一體機中：二甲苯去蠟（兩次）各5min，無水乙醇、95%乙醇、80%乙醇、70%乙醇各2min，水洗，蒸餾水洗3min，蘇木素染10min，水洗，蒸餾水洗10s，1%鹽酸酒精分化，水洗，蒸餾水洗，1%氨水返藍1min， 水洗，蒸餾水洗10s，伊紅5min，70%乙醇、80%乙醇、95%乙醇各10s，無水乙醇（兩次）各1min，二甲苯（兩次）各1min，封片。GS染色套液中：脫蠟液Ⅰ5min，脫蠟液Ⅱ2min，自來水緩流清洗2min，蘇木素染色液1～3min，自來水緩流清10s，分化液2～3 s，自來水緩流清洗2min，伊紅染色液1～3min，自來水緩流清洗3s，除浮染液3s，瀝干，除水透明液1min，瀝干，透明液2min，潮干封片。
2. 結果
GS切片染色技術與常規染色相比顏色略紅，色彩鮮明，對比分明，背景干凈，細胞結構清晰，但是細胞核的顏色稍淺，細胞邊界欠分明。
3. 討論
常規染色過程中主要污染源來自二甲苯，GS切片染色技術不僅杜絕了二甲苯對人體的傷害，而且常規染色時間37分鐘，GS染色時間12分13秒，染色時間大大縮短，染色效果符合病理醫生診斷要求。苯對于人的傷害已被國際社會認可，很多綠色環保試劑也在國外大量使用，但國內還很少用于臨床。對于這種從根本上解決污染的染色方法，尚屬于發展的初級階段，我們習慣于常規的HE染色，新技術需要的適應過程，而徹底替代傳統技術，就需要我們病理技術工作者的長期實踐努力了。
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